【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

TH位于線粒體的內膜上，又稱為線粒體復合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉化，調節線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

測定原理：

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)檢測試劑盒可站式標本袋 90*160mm2-氨-5- 97%2-吡啶-3- 97%

小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒可站式標本袋 60*96mm3-氨-2- 97%2--3-氟吡啶 98%

小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒免清洗載玻片（光邊）7101P3-氨-4-  98%2--5-氟吡啶 98%

小鼠鐵蛋白(FE)檢測試劑盒免清洗載玻片(單凹)7103P4-氨-3- 98%2--5-羥吡啶 97%

小鼠鐵蛋白(FE)檢測試劑盒免清洗載玻片(雙凹)7104P3-過氧苯 85%5--3-羥吡啶 99%

小鼠碳酐酶2(CA-2)檢測試劑盒免清洗載玻片（單頭單面單磨砂）7105P3--4- 99%3--2-羥吡啶 98%

小鼠碳酐酶2(CA-2)檢測試劑盒免清洗載玻片（單頭雙面磨砂）7107PN-乙酰 99%4--2-氟苯 97%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒普通載玻片7105P烯苯 98%5--2-氟苯 97%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒蓋玻片 烯苯 97%3,4-二肼鹽鹽 97%

小鼠解整合素樣金屬8(ADAM8)檢測試劑盒蓋玻片 2-烯氧四氫吡喃 98%3,5-二肼鹽鹽 98%

小鼠解整合素樣金屬8(ADAM8)檢測試劑盒蓋玻片 2-乙酰芴 98%2,4-二肼鹽鹽 98%

小鼠抗(AT)檢測試劑盒蓋玻片 2-氨芴 98%2,5-二肼鹽鹽 98%

小鼠抗(AT)檢測試劑盒蓋玻片 3-乙酰噻吩 98%2,4-二氟苯肼鹽鹽 98%

小鼠胰島抗體(ICA)檢測試劑盒蓋玻片 2,2'-雙噻吩  98%2,5-二氟苯肼鹽鹽 99%

小鼠胰島抗體(ICA)檢測試劑盒蓋玻片 3-丁噻吩 98%2,5-二苯肼鹽鹽 98%

小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-己噻吩 98%3,5-二苯肼鹽鹽 95%
轉氫酶2測試盒微量法碳鉛 CP異辛烷中PCB204溶液 10μg/gBeta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit  小鼠β萘

碳鉛 ACS噠硫磷標準物質 99.6％C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit  小鼠補體蛋白3

溴化鉛 AR,99.0%硫中成分分析標準物質 基體:硫AZT(Mouse Azidothymidine) ELISA Kit  小鼠

DL-乳 AR，85-90%五氯標準溶液 0.1mg/mlBeta-glucosidase(Mouse Beta-glucosidase ) ELISA Kit  小鼠β葡糖苷

DL-乳 ACS, ≥85%喹硫磷 分析標準品，99.8% DA(Mouse dopamine) ELISA Kit  小鼠多巴

化鉛 98%硫奎寧熒光標準物質 分析標準品U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit  小鼠高靈敏度促甲狀腺

氯化鉛 CP,98.0%1.00×10-6g/mL，基體:高氯水溶液u-T4(Mouse Ultrasensitivity Thyroxine) ELISA Kit  小鼠高敏甲狀腺

氯化鉛 AR,99.5%1.00×10-9g/mL，基體:高氯水溶液BetaGD(Mouse Beta-glucuronidase) ELISA Kit  小鼠β葡萄糖苷

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。