公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買(mǎi)的省心，用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng)：TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測(cè)方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01618S

產(chǎn)品分類(lèi)：糖酵解系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠主要性蛋白(MBP)檢測(cè)試劑盒 形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2,6-二氟-4-羥苯 98%

大鼠嗜性粒陽(yáng)離子蛋白(ECP)檢測(cè)試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)2，4-二巰嘧啶 98%

大鼠嗜性粒陽(yáng)離子蛋白(ECP)檢測(cè)試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)正丁 Standard for GC(S)-(+)-2,2-二環(huán)烷酰 98%

大鼠鈣調(diào)磷酶(CaN)檢測(cè)試劑盒 微絲染色液(R250法)溴酚藍(lán)鈉 AR(S, S)-環(huán)己二 98%

大鼠鈣調(diào)磷酶(CaN)檢測(cè)試劑盒 微絲染色液(R250法)2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨） 98%(R, R)-環(huán)己二 98%

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)檢測(cè)試劑盒性蛋白染色液()戊丁酯 ≥98.0 %N,N’-二(氨乙)-哌 99%

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)檢測(cè)試劑盒性固綠染色液苯 光譜級(jí), ≥99.7%3,5-二氟芐 97%

大鼠抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測(cè)試劑盒性固綠染色液5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2，4-二氨苯 AR羥哌 97%

大鼠抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測(cè)試劑盒軟骨染色液(苯藍(lán)法)鄰 AR,溶2,6-二苯并噻唑 98%

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測(cè)試劑盒軟骨染色液(阿利新藍(lán)法)鄰 AR,溶6,6′-二-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0 %

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測(cè)試劑盒軟骨染色液(番紅O法)偶氮膦Ⅰ AR,顯色劑1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測(cè)試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S AR2-氨噻唑-4-乙酯 98%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測(cè)試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S IND(R)-3-(3-氟苯)-5-羥惡唑烷-2- 98%

大鼠性磷酶(ALP)檢測(cè)試劑盒Mallory PTAH染色液(自然氧化法)鉻天青S ≥96%(HPLC)3-羥喹啉 97%

大鼠性磷酶(ALP)檢測(cè)試劑盒Mallory磷鎢蘇木素染色液(PTAH自然氧化法)環(huán)己烷 for HPLC, ≥99.9%6-羥吲哚 98%

大鼠血管生成素4(ANG-4)檢測(cè)試劑盒Mallory PTAH染色液(化學(xué)氧化法)磷三鈣 AR, ≥96.0%2-羥-6-吡 98%
TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶測(cè)試盒紫外分光光度法四甲基氯化銨 AR聚氧乙烯  average Mv ~4,000,000, powderAnti-NFATc1  活化T核因子1蛋白

四基 98%聚氧乙烯  average Mv ~5,000,000, powderAnti-NFAM1/CNAIP  NFAM1抗體

四基 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯  average Mv ~7,000,000, powderAnti-phospho-NFATc2(Ser326)  磷化NFATc2(Ser326)抗體

基磺 AR,99.5%1-乙基-(3-二甲基基基)碳二亞鹽鹽 98.5% Anti-NFBD1/MDC1  DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體

鵝去氧膽 99%1-羥基-并-三氮唑(無(wú)水) 99%Anti-NF-H  高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體

金絲/金粉 99.95%L-叔亮 99%Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100  核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體

金絲/金粉 99.999%2-羥基-4-正辛氧基二甲酮 99%Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)  核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體

金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%Anti-NFKB p65  核因子/k基因結(jié)合核因子抗體

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。