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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg癌胚抗原相關細胞粘附分子21抗體科研抗體

癌胚抗原相關細胞粘附分子21抗體科研抗體

產品簡介

癌胚抗原相關細胞粘附分子21抗體科研抗體公司相關產品:
CD163抗體TRADD 死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體
癌胚抗原相關粘附分子1抗體TRAF1 腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

更新時間:2021-08-02
訪問次數:1066
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英文名稱 Anti-CEACAM21

中文名稱  癌胚抗原相關細胞粘附分子21抗體科研抗體

Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 21; Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 21; CEA21_HUMAN; CEACAM21; CEACAM3; FLJ13540; MGC119874; OTTHUMP00000199036; R29124_1.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 細胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEACAM21

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
無翅型MMTV整合位點家族成員3A(WNT3A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB PE9灰色鏈球菌G蛋白偶合受體激酶1抗體流式免疫組化

10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB NI8澳大利亞平臍蠕孢褪黑素受體/松果體素受體抗體流式免疫組化

多聚免疫球蛋白受體(PIGR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鼠/人雜交瘤系;Hybrid Liver cell GLH02釀酒酵母胰腺衍生因子抗體流式免疫組化Anti-PANDER/FAM3A

S100鈣結合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鼠/人雜交瘤系;Hybrid Liver cell GLH04栗褐芽孢桿菌轉移生長因子–α抗體流式免疫組化

S100鈣結合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鼠/人雜交瘤系;Hybrid Liver cell GLH03白吉利絲孢酵母L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽

干擾素誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB G10-1黃桿菌L-多巴

SATB同源框蛋白1(SATB1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB 10.2釀酒酵母5-溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

乳酸脫氫酶C(LDHC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB G19-4塔里木類芽孢桿菌桿菌肽

CUB帶狀瘡疹透明區樣域蛋白1(CUZD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB 9.6紅色紅曲菌尿嘧啶

貓眼綜合征染色體區候選基因1(CECR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB G3-5紅緣擬層孔菌2′-脫氧腺苷-5′-三磷酸二鈉鹽

生長停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB G17-2明亮發光桿菌*磺丁基-β-環糊精

信號素3E(SEMA3E)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB MO-5遲鈍水桿形菌烏來糖

抗凝血酶(AT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HB MO-3東方伊薩酵母肌醇

絨毛蛋白1(VIL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠B淋巴雜交瘤;UK 1-6枯草芽孢桿菌乳酸鋅

前列腺干抗原(PSCA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠B淋巴雜交瘤;FU 2-16枯草芽孢桿菌鹽酸丫啶
癌胚抗原相關細胞粘附分子21抗體科研抗體大鼠促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠腎小球系膜;HBZY-1Anti-ChRM2/FITC  熒光素標記蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體 IgG

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠肝瘤;H-4-II-EAnti-ChRM3/FITC  熒光素標記蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體IgG

大鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯免疫吸附測定試劑盒正常大鼠腎;NRKanti-CIB1/FITC  熒光素標記鈣-整合素結合蛋白1抗體IgG

大鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠腹水癌;Walker/LLC-WRC 256Anti-CIDE-B/FITC  熒光素標記促進凋亡基因抗體IgG

大鼠粒集落激因子(G-CSF)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠骨肉瘤;UMR-106Anti-CIDEB/FITC  熒光素標記CIDEB抗體IgG

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠骨髓瘤;Y3-Ag 1.2.3Anti-C-jun/AP-1 /FITC  熒光素標記原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體IgG

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠腎上腺嗜鉻瘤(高分化);PC-12(高分化)Anti-phospho-c-Jun (Ser73) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG

大鼠骨形態形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠腎上腺嗜鉻瘤(低分化);PC-12(低分化)Anti-CK2/FITC  熒光素標記酪氨酸激酶2抗體IgG


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