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產(chǎn)品中心

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HLAMP-2溶酶體相關(guān)膜蛋白2ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

HLAMP-2溶酶體相關(guān)膜蛋白2ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Human arabinogalactan proteins,AGPs ELISA Kit 人阿拉伯半乳糖蛋白規(guī)格: 48T*
Human Beta Lactoglobulin, Beta-Lg ELISA Kit 人β乳球蛋白規(guī)格: 48T*
Human Beta catenin, Beta-Cat ELISA Kit

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):1172
詳細介紹在線留言

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

HLAMP-2溶酶體相關(guān)膜蛋白2ELISA試劑盒

HLAMP-2 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029324

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 芘硫氫銨 AR氟化鈰 99.99% metals basis

α1抗胰蛋白(α1-AT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒芘 高鋇 水合物 AR,99%氟化鈰 99.9% metals basis

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 環(huán)戊烯硝鉻 99.95% metals basis氫氧化鈰 99.95%

豬隱花色素1(CRY1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)戊烯米吐爾 AR,99.0%鉻片  厚度 ~1mm, 99.95% metals basis

豬內(nèi)皮素受體A(ETRA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-正-2-硫代米吐爾 ACS鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm

豬生長分化因子10(GDF10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-正-2-硫代偏磷 AR鉻粉 99.5%,300目

豬多巴受體D1(D1R/DRD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-正-2-硫代偏磷 CP三價鉻標準溶液 三價鉻標準溶液1000μg/ml

5脂加氧(5-LO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-正-2-硫代四 AR,≥99.5%鉻標準溶液 500mg/L,溶劑:水

豬抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固2-巰煙 99%鉻標準溶液 100µg/mL,體:水

豬叢生蛋白(CLU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固浴銅靈  98%鉻標準溶液水質(zhì)總鉻標樣,0.447-1.70mg/L

豬黏病耐藥蛋白1(MX1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis醋鈰 99.9% metals basis

TATA結(jié)合蛋白(TBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮左旋肉 98%醋鈰 99.99% metals basis

豬血栓前體蛋白(TpP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮左旋肉 分析標準品,99%硝銫 99.999% metals basis

豬促狀腺激素抗體(TSA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氫銨 AR,99.5%金屬鈰 錠,1-10mm, 保存在油里, 99.9% metals basis

豬胎球蛋白B(FETUB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯酯 standard for GC,≥99.5% (GC)鈣 99%

豬核糖核T2(RNASET2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酯 AR,98%水質(zhì)鈣標樣 濃度范圍:1.51-14.8(mg/L),分析標準品
HLAMP-2溶酶體相關(guān)膜蛋白2ELISA試劑盒英文名稱:MEK162

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

MEK162是一種有效的選擇性的絲裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制劑,IC50為12nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:606143-89-9

別名:Binimetinib;ARRY-162;ARRY-438162

純度:98.61%

分子量:441.23

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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